A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta emagrecedora desenvolvida pela farmacêutica EMS com o princípio ativo semaglutida. O medicamento foi autorizado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na planta da empresa em Hortolândia (SP).
O princípio ativo da novidade é idêntico ao do Ozempic, remédio cuja patente expirou no Brasil no dia 20 de março. No registro oficial do Diário Oficial da União, o Yluméc consta como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outro produto de semaglutida criado pela EMS e lançado em junho.
Apresentações e estratégia comercial
O fármaco chegará ao mercado no formato de caneta aplicadora em duas opções de volume: 1,5 ml (com quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e 3 ml (oferecendo quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg).
Segundo nota divulgada pela EMS, a empresa agora trabalha no planejamento comercial, alinhamento de preço e definição do cronograma de lançamento oficial da terapia nas farmácias brasileiras.
Acompanhe mais notícias e atualizações sobre saúde na Agência Brasil.
Comentários
Para comentar realize o login em sua conta!
Login Cadastre-se